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2018-02
近年来,药物研发日益趋于全球化,用于药品注册的国际多中心药物临床试验,已经从人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)区域拓展到非ICH区域。药物全球同步研发,是一种共享资源的开发模式,可以减少不必要的重复临床试验,缩短区域或国家间药品上市延...
涉及人的生物医学研究伦理审查办法
人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批行政许可事项服务指南
药物--伦理审查递交材料注意事项
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